coucou

je donne quand je peux à cette association justement, cette action me tiens très à coeur également,j'ai perdu une amie cher il y a 9 ans de cette maladie et je ne souhaite à personne de vivre ce qu'elle a vécut......surtout que sa maladie n'a été détecté qu'à17 ans.............

bon courage à tout ceux qui vive avec la mucovisidose......

Il n'y a pas de petits dons, ce sont les petites ruisseaux qui font les grandes rivières...

Depuis le début de ma collecte j'ai réuni 130€ pour l'association !

Si vous avez la moindre question sur cette démarche qu'est le don par internet, je suis là pour y répondre.

pour que les choses soient claires, je ne touche absoulement pas le moindre euro, l'argent va DIRECTEMENT à l'association, je ne l'ai pas entre les mains pour le reverser ensuite, je ne suis que l'investigatrice, l'initiatrice de cette collecte en particulier, donnez sans craintes, l'argent sera IMMEDIATEMENT et de façons absolument TRANSPARENTE reversée à l'association VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE, c'est la première et la plus INFLUENTE des associations concernant la mucoviscidose.

malheureusement sans recherches, il n'y aura jamais de trouvaille pour un remède définitif à la maladie, cette maladie qui atteint la vie de mon fils.
Sans financements la recherche ne peut être effective, sans dons, il n'y a pas de financements, sans VOUS, il n'y a pas de dons...

Il n'y a pas de petits donc, chaque euros compte, chaque centimes également.


Cette collecte dont je suis l'initiatrice a pour but pour moi de me sentir active au sein de l'association pour l'avenir de mon fils.
je veux sensibiliser le grand public, je veux expliquer le quotidien, ce qu'est la maladie, connue, oui, mais de nom, seulement, bien trop souvent...


merci à vous de me soutenir, et de nous encourager.

Bonjour,

Je collecte actuellement des dons pour soutenir les projets de Vaincre la Mucoviscidose.
J'ai déjà collecté 130 euros.

J'ai encore besoin de votre aide pour aller plus loin !

J'ai décidé de collecter des dons pour soutenir les projets de Vaincre la Mucoviscidose.

Cette association est une association sérieuse, active et prépondérante dans le combat mené chaque jour par les patients atteints de mucoviscidose et leurs parents.

Je ne suis pas médecin, je ne suis pas chercheur, je ne suis pas riche, la seule aide que je peux apporter dans ce combat est de rassembler le plus d'argent possible pour qu'un jour nous puissions enfin respirer d'avoir réussi à VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE.

Aidez nous dans ce combat, faites un don en quelques minutes.
voici la page de ma collecte :
http://www.aiderdonner.com/pourjosselincontrelamuco

Il n'y a pas de petits dons: quelques soit le montant de l'aide que vous pourrez apporter, toutes les contributions sont les bienvenues !

Vous bénéficierez d'une réduction d'impôt de 66%.
Le reçu fiscal correspondant sera immédiatement disponible dans votre espace donateur.
L'argent est reversé à Vaincre la Mucoviscidose de manière sécurisée.

Merci d'avance pour votre soutien !

A très bientôt,

Aline E. (alias kalista!)

En attendant de faire un don (j'en fais à cette association depuis la perte de quelqu'un que j'aimais beaucoup mort de cette maladie), je voulais t'envoyer tout mon soutien pour cette longue et dure bataille.
j'espère que toutes les recherches aboutiront bientôt, pour trouver un reméde contre cette *****.

bon courage à ton petit Josselin qui lute chaque jour, et aux parents, qui se battent également.

Merci beaucoup Nanou

j'ai contacté le délégué territorial de l'asso que j'avais rencontré en mars dernier lors de la journée nationale sur la mucoviscidose parce que j'ai quelques idées pour récolter des fonds, et il m'a recontacté, son message m'a envoyé une bonne dose de courage et de soutien, et puis il nous a envoyé une invitation pour la journée européenne qui aura lieu à Brest le 10 juin ! je suis toute émue et excitée en attendant d'y être!

le seul combat actif que je peux mener en tant que parents, c'est de récolter de l'argent pour que la recherche continue son travail pour trouver un remède à la maladie. on en est encore très très loin, et même si aujourd'hui l'espérance de vie est plus grande, c'est une vie de combat, une vie à bout e souffle, une vie avec une greffe, une vie difficile, une vie d'angoisses, de craintes, de peurs... et seuls des résultats positifs du travail des chercheurs pourront faire en sorte que tout cela s'arrête...

j'espère de tout mon coeur qu'un jour la maladie sera vaincue, et j'espère mon petit ange pourra bénéficier de cette recherche, qu'il ne soit pas trop tard....

merci pour ton message, sincèrement....