Neuropedopsychiatre, neurologue? Retard de developpement 15m

non mais les CAMSP, j'espère qu'ils sont biens dans vos régions

courage silvermoon, moi j'ai tendance à dire qu'il faut vérifier s'il y a inquiétudes Il vaut mieux y aller pour rien que de passer à côté de quelque chose et perdre du temps...

Voila je suis rentre du rendez vous avec un neurologue meme si elle n'est pas neuropediatre elle a quand meme un contact avec enfants bebe. Un dame jeune douce et gentille. Elle est vachement a l'ecoucte et elle a repris de le debut avec moi ce qui s'etait passe a la naissance et toute la periode nourrisson.

Selon elle il y a un retard psychomoteur , meme si il n'est pas trop prononce. Il peut venir de manque d'oxygene a la naissance, de la fratcure de l'occiput ou etre independant . Nous devons fair un EEG ( pendant le sommeil ca va pas etre fastoche je vous le dis).

Evan est hypotonique sur ses jambes, apeure , fuit le contact , n'interagi pas assez, et a des grandes manques de la motricité fine.

Si on considre que toutes les listes des choses que doivent faire des enfant ne sont que des indications elles peuvent justement indiquer le soucic quand il y en a. Ca fait quelque chose de repondre a des nombreuses questions "non il ne le fait pas".

Vers 2 ans on doit faire un IRM.

Ben mince, alors c'est confirmé...

Je m'en veux ne pas avoir ete consulter plus tot

je te donne mon experience
ma fille de 4 ans aujourdhui a fait 2 accidents cardiaques à 3 semaines et à 3 mois saus aucune raison ! et a fait en tout 15 jours de comas avec une crise d'epilespie . la 1 ere annee nous nous sommes pas redus compte d'un pseudo retard.
à 12 mois on a detecte un truc pas normal dans ses yeux !
apres 2 IRM du cerveau et 2 EEG, rien trouvé !
elle a 4 ans aujourdhui et on sait qu'elle a une grave deficence visuelle ! sans aucun diagnostic . alors effectivement elle avait pris pas mal de moeteur au niveau psychomot du fait de sa basse vision.
je me suis aussi rendu compte aussi qu'elle entendait mal suite à une consult ORL , ce qui la renfermait encore plus aux contacts des autres. ceci s'est resorbe garce à l'implant de drain !

si je te raconte ca , cest pas pour me plaindre ou pour te faire peur . je suis aujourdhui passe au dessus de tous ses problemes. je te dis ca pour que tu n'ecoutes pas forcement 1 medecin et n'attends pas quils te disent daller voir tel ou tel specialiste ! moi j'ai un super pediatre qui m'a dirigé vers de tres bon specialistes ! mais hesite pas à prendre toi meme les rdv si tu as un doute (ce ke j'ai fait pour l'orl).
Stimule au max ton fils, c'est important quand ils ont un peu de retard!

aujoudhui ma fille a certes un handicap mais se debrouille tres bien seule, en groupe , à l'ecole . elle a juste besoin d'un peu plus de temps que les autres . alors je continue chaque jour a la stimuler . mais elle est heureuse et bien dans ses baskets et c'est ca le principal pour moi

desole pour le roman, et j'espere que ca va t'aider !

Tu as bien fait de prendre un premier avis auprès de ce médecin et tu n'as pas à t'en vouloir de ne pas avoir consulté plus tôt. Ce n'est vraiment pas évident de diagnostiquer un retard surtout comme celui d'Evan qui n'est pas trop prononcé. Il n'a que 15 mois et comme te l'on dit les filles ce que tu as décrit qu'il ne faisait pas est assez courant à cet âge. Maintenant comme il y a eu ce soucis à la naissance ça pourrait expliquer ce léger retard. Il faut poursuivre les examens et voir aussi comment Evan se développe. En ce moment avec ses problèmes d'allergies ce n'est pas évident d'être suffisamment stimulé et éveillé. Il est fatigué par tout ça et forcément il y a moins d'échanges entre vous.

Bon courage pour les prochaines étapes et fait toi confiance. Tu es une maman formidable, dynamique, à l'écoute et attentive à ton petit bout.

oh je suis désoler de cette nouvelle, ne t'en veut pas de n'avoir pas consulter plus tôt c'est déja très tôt beaucoup de mère serait passait outre ! je te trouve au contraire a l'écoute de ton petit bout et prévenante !
dis toi que rien n'est gravé dans le marbre tous peut changer

Je suis désolée de lire ces nouvelles, tu as maintenant des pistes tu vas pouvoir mieux comprendre, et mieux cibler les besoins de ton petit.

Bon courage pour la suite.

Dessolée pour la nouvelle mais rien d'alarmant non plus avec une prise en charge précoce tout peut rentrer dans l'ordre , après à voir se que l'on te prescrit , psychomotricité ect ...
L'equithérapie , ou zoothérapie donne des bon résultat aussi , à voir ce qui "motive le plus ton bonhomme.

Bon courage

Au moins, vous êtes fixés
Tu n'as pas à culpabiliser, comment voulais tu savoir?

N'hésites pas à poster pour en parler...

Tu n'as pas à t'en vouloir, 15 mois c'est encore jeune, avec un bon suivi tu peux peut être rétablir la balance.

Moi je trouve au contraire que tu as vite vu les choses et que du coup 15 mois c'est encore tout petit : tu vas pouvoir l'aider de manière très ciblée et utile.
Tu es une super maman et ton petit a de la chance de t'avoir.
Courage et pleins de bisous à vous

Merci pour vos messages ca fait du bien , ce forum est un endroit je j'adore de plus en plus, un endroit formidable car vous etes formidables

luna56 a écrit:

je te donne mon experience
ma fille de 4 ans aujourdhui a fait 2 accidents cardiaques à 3 semaines et à 3 mois saus aucune raison ! et a fait en tout 15 jours de comas avec une crise d'epilespie . la 1 ere annee nous nous sommes pas redus compte d'un pseudo retard.
à 12 mois on a detecte un truc pas normal dans ses yeux !
apres 2 IRM du cerveau et 2 EEG, rien trouvé !
elle a 4 ans aujourdhui et on sait qu'elle a une grave deficence visuelle ! sans aucun diagnostic . alors effectivement elle avait pris pas mal de moeteur au niveau psychomot du fait de sa basse vision.
je me suis aussi rendu compte aussi qu'elle entendait mal suite à une consult ORL , ce qui la renfermait encore plus aux contacts des autres. ceci s'est resorbe garce à l'implant de drain !

si je te raconte ca , cest pas pour me plaindre ou pour te faire peur . je suis aujourdhui passe au dessus de tous ses problemes. je te dis ca pour que tu n'ecoutes pas forcement 1 medecin et n'attends pas quils te disent daller voir tel ou tel specialiste ! moi j'ai un super pediatre qui m'a dirigé vers de tres bon specialistes ! mais hesite pas à prendre toi meme les rdv si tu as un doute (ce ke j'ai fait pour l'orl).
Stimule au max ton fils, c'est important quand ils ont un peu de retard!

aujoudhui ma fille a certes un handicap mais se debrouille tres bien seule, en groupe , à l'ecole . elle a juste besoin d'un peu plus de temps que les autres . alors je continue chaque jour a la stimuler . mais elle est heureuse et bien dans ses baskets et c'est ca le principal pour moi

desole pour le roman, et j'espere que ca va t'aider !

Merci pour ton expernience je sais qu'avec le temps on va savoir gerer et aider mais c'est sur ce genre d'information on s'y attends jamais. Je sais que maintenant je vais m'en coouper serieuresment mais c'est un peu encore chambole dans ma tete . En le voyant parfois je me dis , mais il n'y a rien et d'autres fois je me dis bizarreeeee

celineg31 a écrit:

Tu as bien fait de prendre un premier avis auprès de ce médecin et tu n'as pas à t'en vouloir de ne pas avoir consulté plus tôt. Ce n'est vraiment pas évident de diagnostiquer un retard surtout comme celui d'Evan qui n'est pas trop prononcé. Il n'a que 15 mois et comme te l'on dit les filles ce que tu as décrit qu'il ne faisait pas est assez courant à cet âge. Maintenant comme il y a eu ce soucis à la naissance ça pourrait expliquer ce léger retard. Il faut poursuivre les examens et voir aussi comment Evan se développe. En ce moment avec ses problèmes d'allergies ce n'est pas évident d'être suffisamment stimulé et éveillé. Il est fatigué par tout ça et forcément il y a moins d'échanges entre vous.

Bon courage pour les prochaines étapes et fait toi confiance. Tu es une maman formidable, dynamique, à l'écoute et attentive à ton petit bout.

Merci celine , je sais que avec des efforts on va y arriver

manued a écrit:

oh je suis désoler de cette nouvelle, ne t'en veut pas de n'avoir pas consulter plus tôt c'est déja très tôt beaucoup de mère serait passait outre ! je te trouve au contraire a l'écoute de ton petit bout et prévenante !
dis toi que rien n'est gravé dans le marbre tous peut changer

Et on va faire tout pour que ca arrive

eden67 a écrit:

Dessolée pour la nouvelle mais rien d'alarmant non plus avec une prise en charge précoce tout peut rentrer dans l'ordre , après à voir se que l'on te prescrit , psychomotricité ect ...
L'equithérapie , ou zoothérapie donne des bon résultat aussi , à voir ce qui "motive le plus ton bonhomme.

Bon courage

Merci merci merci


Alors rendez vous EEG mardi prochain.

Au moins tu as un début de piste et tu vas pouvoir voir pour une prise ne charge précoce
Bon courage pour les semaines à venir !!!

je rejoinds l'avis général! je trouve que tu es une formidable maman attentive et à l'écoute de ton fils, beaucoup d'autres n'auraient rien vu...

maintenant tu dois t'entouré d'une équipe en qui tu as confiance pour prendre en charge ton petit bout selon son stade de developpement (psychomotricien, kiné, orthophoniste....) certe tu dois le stimuler mais attention à la surstimulation! il a aussi besoin de souffler et d'aller à son rythme sinon c'est fatiguant et décourageant, mais je te fait confiance tu sais déjà ce qui est bon ou pas pour lui! fais lui confiance, il a de qui tenir, vous vous batterez avec brio j'en suis convaincu!

Bon courage à vous!

Je sais que c'est pas dramatique car Evan Evolue tout de meme hier pour la premiere fois il a donne un objet que on l'a demande. Je sais que c'est un peu tard mais j'etais toute fiere. Je pense qu'il a besoin quand meme de l'aide mais je pense que puisque on va s'occuper ca ira.

J'ai en revanche peur pour sa scolarisation ulterieure dans ideal j'aimerias qu'il rattrape ce retard et que plus jamais on aurait des soucis.

pensez bien à communiquer avec lui et à favoriser l'échange, échange d'objets, de regards, de moments rigolos et dès qu'il entre dans cet échange pensez à le féliciter pour lui montrer qu'il faut qu'il continue!

Je t'ai repondu par Mp Marlotte.

Perso je suis pipellete je passe mon temps ( depuis toujours) a lui parler a defaut d'avoir un adulte. Mais des vrais monement d'echange on a tres peu car il n'est pas attentif ni receptif, et pourtant je prefere mille fois jouer avec lui que faire des menages. le jeu qu'il aime bien c'est m'essayer attrapper ou me courrir derriere , sauf que a 4 pattes je soutiens pas sa cadence.

C'est très bien que tu ai pris les choses en main, silvermoon. Et ne t'inquiète pas, 15 mois c'est tout jeune et c'est très bien que tu te sois rendu compte de tout ça, en tant que parents, il est souvent difficile de voir et d'accepter que son enfant à un soucis.
Un exemple: une petite de l'age de mon fils, qui était gardé par une ass mat de la creche familliale, a un retard (assez important quand même), son ass mat et celle de mon fils l'avait remarqué, nous (les parents)l'avions remarqué également et depuis toute petite. Mais ses parents, hélas, ne voyaient pas. Ce fut assez délicat pour l'ass mat de leur en parler car il faut trouver les bons mots, finalement, la directrice de la creche leur en a parler et la petite a vu plusieurs spécialistes et le verdict est tombé à 3 ans, elle avait les acquis d'un enfant de 18 mois .

Tu vois, ton petit bout a encore beaucoup de temps devant lui et moi je te félicite d'avoir capté si rapidement son p'tit soucis surtout que c'est minime. Je ne sais pas si j'en aurais fait autant

Je crois que c'est ca accepter un retard, une difference, car a 9 mois il y avait des signes que nous avois prefere d'ignorer pour le laisser tranquile, mais pour que le retard ne se creuse pas je vais prendre le petit en main. Je suis disponible pur lui. Et queque part ce sont des souvenir de sa naissance et de sa persiode nourrsion qui ont toujours flotte dans ma tete.

Tu n'as pas à culpabiliser... mon fils a commencé un véritable suivi à ses 22/23 mois. Il a eu sa première IRM à 27 mois, et c'est là qu'on a su pour ses lésions. Quand on a consulté en juillet il avait 20 mois.
Il ne tenait pas debout, ne marchait pas, ne disait rien du tout, tenait assis mais tombait à la renverse sans mettre ses mains. Le reste : aucun échange, aucune interaction, ne répondait pas aux ordres, ne montrait pas du doigt... pas de mots.
Il a 4 ans et à l'état psychomoteur/langage/ interaction d'un enfant de 2 ans. Il évolue maintenant, grâce à un suivi très intensif, mais parce que comme toi, aussi, je sais, aujourd'hui QUOI FAIRE avec lui, COMMENT le stimuler.
Notre généraliste de l'époque, refusait de voir qu'il y avait un souci. Elle a toujours minimisé, jusqu'au jour où j'ai exigé qu'elle nous dirige vers un autre médecin.

Tu as fait ce qu'il fallait, ne t'en veux pas.

bon courage pour la suite et si tu as des questions, je pense pouvoir y répondre

silvermoon a écrit:

e jeu qu'il aime bien c'est m'essayer attrapper ou me courrir derriere , sauf que a 4 pattes je soutiens pas sa cadence.

ça c'est de l'interaction

Merci Kalista pour ton temoignage j'espere me demener autant pour mon pti que tu le fais pour le tiens. Je te souhaite du courage et sache que toi et canelle vous etes pour moi un super exemple en ce moment .

nous avons fait un eeg tout a l'heure , depuis hier je l'essaiait de l'epuiser mon bonhomme , pour rendez vous a 14,30 il a ete couche a 10 , leve a 8,30 il a passe 2 heures au parc. En arrivant a l'hopital il etait completement epuise il a mis 36 minutes pour s'endormir ce qui l'a fait dormir finalement 10 minutes avant le reveil. Je n'etais pas dans la salle mais je l'entendais hurler . Quand je suis rentre il dormait avec des petits sanglots Pas de resultats pour le moment.
Je suis moi aussi epuise;

Tu n'as pas pu rester avec lui?